Las presentaciones de 100 U y 150 U carecen de registro sanitario y fueron adulteradas, advierte la autoridad federal; su uso representa un riesgo para la salud
La Secretaría de Salud del estado de Querétaro, a través de información emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), dio a conocer la actualización de alertas sanitarias emitidas previamente en mayo de 2023 y mayo de 2024, relacionadas con la falsificación y comercialización irregular del medicamento BOTOX 100 U (Toxina Botulínica Tipo A), solución inyectable.
La alerta deriva del reporte de AbbVie Farmacéuticos, S.A. de C.V., empresa responsable de importar y distribuir el producto, quien detectó su venta ilegal en redes sociales. Se identificaron lotes apócrifos, como el C7211C4 (caducidad 08/2026) y el C7728C3 (caducidad 04/2025), que no corresponden a productos distribuidos por la empresa. Además, los empaques presentan textos en otro idioma y carecen de registro sanitario, lo que confirma su falsificación.
La COFEPRIS también informó sobre un lote adicional, el C3709C3, asociado al producto BOTOX 150 U, cuya fecha de caducidad fue alterada. Este mismo número de lote ya había sido reportado en una alerta anterior pero con una caducidad distinta, lo que refuerza la evidencia de adulteración.
La venta de medicamentos sin supervisión médica y a través de redes sociales representa un riesgo grave para la salud, pues se desconoce si los productos cuentan con estudios que avalen su calidad, seguridad y eficacia. Además, la adquisición de BOTOX requiere receta médica, según lo establece el artículo 226 de la Ley General de Salud.
Ante esta situación, la COFEPRIS pide a la población no comprar medicamentos por redes sociales ni con etiquetado en otro idioma, y en caso de haber utilizado un producto con estas características o sufrir reacciones adversas, realizar una denuncia sanitaria o reportarlo al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Finalmente, se exhorta a distribuidores y farmacias a abstenerse de adquirir medicamentos sin registro sanitario y a verificar que todos los productos provengan de proveedores autorizados, con la documentación legal correspondiente.